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ニンニク注射
1アンプル1,000円
2アンプル2,000円
ビタミンB1を主成分とする注射です。ビタミンB1の構成成分の中に含まれる硫化アリルのニンニク臭のため、ニンニク注射と呼ばれています。
B1が不足すると糖質からエネルギーを取り出せない、疲労物質であるに乳酸をエネルギーにかえる役割が担えなくなります。
ビタミンBは水溶性ですので摂取しすぎたり体内に蓄積することがなく大な副作用はありません。しかし体外に排泄されやすいので効果も一時的と考えられます。
また、効果についても個人差があります
【リスクおよび副作用】
ショック（0.1％未満）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、胸内苦悶、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
にんにく注射の成分はビタミン群なので、重篤な副作用はなく、過剰投与されたとしても尿から排出できます。
また、注射時のニンニクのような臭いは本人しか感じられず、それも数分で解消されます。
■未承認医薬品などであることの明示、入手経路などの明示
→ニンニク注射において国内で承認されていない未承認医薬品、医療機器等を使用しておりません。
■国内の承認医薬品等の有無の明示
→ニンニク注射に使用できる同一の性能を有する他の国内承認医薬品はありません。
■諸外国における安全性に関わる情報の明示
→諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
プラセンタ注射（皮下注射）
1アンプル 1000円
2アンプル 2000円
※初診の方は、別途1000円いただきます
プラセンタとは、ヒトの胎盤から栄養素を抽出したエキスのことを言います。
プラセンタで合成・分泌される活性ペプチドの中でも「細胞増殖因子（グロース・ファクター）」は様々な細胞の増殖・再生シグナルとなる物質です。この働きが細胞を活性化し、肌のハリや弾力に必要なコラーゲンの増殖によってしわの改善を促します。
さらに新陳代謝や血行を促進ししみの改善も期待できます。
昭和49年の発売開始以来、感染症の報告はありません。
当院ではメルスモン®という厚生労働省認可の注射薬を採用しています。更年期障害の症状がある女性に対しては健康保険が適用される可能性がありますのでお気軽にご相談ください。
厚生労働省の指導により、同意書と使用薬剤番号（ロット番号）を保存させていただきます。プラセンタ治療を受けた方は献血ができなくなりますので、ご注意ください。
【リスクおよび副作用】
点滴部位に痛みや腫れや内出血やしびれがみられることがあります。かゆみや発疹などのアレルギー症状がみられることがあります。
ヒト組織由来のたんぱく・アミノ酸等を含有するため、アレルギー反応、ショックを起こすことがあります
■未承認医薬品などであることの明示、入手経路などの明示
→本治療に用いる未承認医薬品等は、医薬品医療機器等法上の承認を得ていないものです。国内販売代理店経由で入手しています。
■国内の承認医薬品等の有無の明示
→当院で使用しているプラセンタ「メルスモン」は薬品医療機器等法上，更年期障害および乳汁分泌不全を目的に用いる場合のみ認められ厚生労働省に承認されています。美容目的での使用については保険適応外の自由診療となります。
■諸外国における安全性に関わる情報の明示
→「ラエンネック」は韓国で慢性肝疾患における肝機能障害、ロシアで慢性肝疾患、慢性再発性ヘルペス、アドピー性皮膚炎の治療目的で承認・販売されています。
まつげ育毛剤
1本2500円
まつ毛貧毛症の原因は、様々です。マスカラ、ビューラー、つけまつ毛、まつ毛エクステなど、まつ毛ケアがまつ毛に負担をかけている場合があります。
年齢の影響や、皮膚疾患・全身性疾患が原因のこともあります。その他、薬の副作用でまつ毛が抜けてしまうこともあります。
ビマトプロストは、まつ毛を長く、太く、濃くするための医療用のまつ毛育毛剤です。本来は眼圧を下げるために用いる目薬ですが、まつ毛を育てる効果があることが発見され使用されるようになりました。
ビマトプロストは、まつ毛貧毛症の治療薬として、アメリカのFDA（食品医薬品局）が世界で初めて承認したルミガンのジェネリック製品で、医師の処方が必要な医薬品です。
【ビマトプロスト使用にあたるリスク・副作用】
過去に本薬剤に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがあるひとは使用することができません。
白内障手術を経験している方、目の手術を経験している方、緑内障で点眼加療中の方は使用できない場合があります。
妊婦または妊娠の可能性がある方、授乳中の方は処方をお断りさせていただいております。
15歳未満の小児の方には原則として処方いたしません。
眼疾患または眼手術後で治療中の方は必ず医師に相談してください。
色素沈着（まぶたの黒ずみ）、かゆみ、目がしみる、虹彩色素過剰、眼瞼溝深化（まぶたがくぼむ）、充血などの副作用が報告されています。
■未承認医薬品などであることの明示、入手経路などの明示
→本治療に用いる未承認医薬品等は、医薬品医療機器等法上の承認を得ていないものです。国内販売代理店経由で入手しています。
■国内の承認医薬品等の有無の明示
→同一の性能を有する他の国内承認医薬品はありません。
■諸外国における安全性に関わる情報の明示
→諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
白玉点滴
1回5000円
人の身体の細胞で合成されるトリペプチドとして3つのアミノ酸（グルタミン、グリシン、システイン）で構成されています。美白・美肌作用の美容目的以外にも、体の毒素を排出させるデトックス、また、外的要因から受ける刺激からの保護、疲労回復、肝機能改善、生活習慣病予防、抗アレルギーなど、健康面において身体の内側から美容と健康をサポートする成分です。
【リスクおよび副作用】
点滴部位に痛みや腫れや内出血やしびれがみられることがあります。かゆみや発疹などのアレルギー症状がみられることがあります。
稀に発疹・発熱・腹部の掻痒感、吐気、頭痛がでることがあります。
■未承認医薬品などであることの明示、入手経路などの明示
→本治療に用いる未承認医薬品等は、美容目的での使用については医薬品医療機器 等法上の承認を得ていないものです。国内販売代理店経由で入手しています。
■国内の承認医薬品等の有無の明示
→本治療に用いるグルタチオン製剤「タチオン注」は薬物中毒や慢性肝炎などの治療目的に用いる場合のみ厚生労働省に承認されています。美容目的での使用については保険適応外の自由診療となります。
■諸外国における安全性に関わる情報の明示
一般的な点滴療法のリスク・副作用・合併症以外に、重篤な副作用などの報告はありません。
AGA（男性型脱毛症）・ED（勃起障害）治療 （院内処方）
■ AGA（男性型脱毛症）
ザガーロ (1日1回) 1か月分 10000円
フィナステリド（プロペシアのジェネリック） (1日1回) 1か月分 6500円
【リスクおよび副作用】
フィナステリド錠は肝臓で代謝されるお薬のため、服用中に肝臓の酵素が上昇した報告があります。肝機能障害のある方は当院医師にご相談ください。
フィナステリド錠の成分は、前立腺がん検査で測定されるPSA値を約50％低下させることが知られています。そのため、測定したPSA濃度を2倍した値を目安として評価してください。
フィナステリド錠の効き目がみられるまでには、通常6ヵ月の服用が目安となります。また、服用をやめると再びAGA（エージーエー）が進行し始めてしまいます。効果がみられないからといって勝手に服用をやめたりせずに、当院医師の指示通りに服用を続けてください。フィナステリド錠を飲んでいて何か気になることがありましたら、当院医師に早めにご相談ください。
勃起不全、リビドー(性欲)減退、精液量減少、射精障害などの症状が起こる場合があります。
（参考：プロペシア錠、ザガーロ錠添付文書）
■未承認医薬品などであることの明示、入手経路などの明示
→本治療に用いる未承認医薬品等は、医薬品医療機器等法上の承認を得ていないものです。国内販売代理店経由で入手しています。
■国内の承認医薬品等の有無の明示
→同一の性能を有する他の国内承認医薬品はありません。
■諸外国における安全性に関わる情報の明示
→諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
■ ED治療
シルデナフィル50mg（バイアグラの後発品） １錠1000円
レビトラ10mg 1錠 1500円
タダラフィル20mg (シアリスの後発品) １錠 1600円
【リスクおよび副作用】
かゆみや発疹などのアレルギー症状がみられることがあります。また同時に服用してはいけない薬があります。代表的なものは硝酸薬やNO製剤で、これらの薬と同時に服用すると血圧が過度に低下するなど危険な場合があります。したがってこれらの併用禁忌薬を服用している方に処方できません。
他院で薬を処方されている方はお薬手帳などを持参してください。
■未承認医薬品などであることの明示、入手経路などの明示
→本治療に用いる未承認医薬品等は、不妊治療以外に医薬品医療機器等法上の承認を得ていないものです。国内販売代理店経由で入手しています。
■国内の承認医薬品等の有無の明示
→本治療に用いるシアリス錠は不妊治療のための勃起不全の治療目的に用いる場合のみ厚生労働省に承認されています。美容目的での使用については保険適応外の自由診療となります。
■諸外国における安全性に関わる情報の明示
→諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。